Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

substipharm - chlorhydrate de raloxifène - ostéoporose postménopausique - les hormones sexuelles et modulateurs du système génital, - evista est indiqué pour le traitement et la prévention de l'ostéoporose chez les femmes ménopausées. une réduction significative de l'incidence des fractures vertébrales, mais pas de la hanche a été démontrée. when determining the choice of evista or other therapies, including oestrogens, for an individual postmenopausal woman, consideration should be given to menopausal symptoms, effects on uterine and breast tissues, and cardiovascular risks and benefits.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - chlorhydrate de raloxifène - ostéoporose postménopausique - les hormones sexuelles et modulateurs du système génital, - optruma est indiqué pour le traitement et la prévention de l'ostéoporose chez les femmes ménopausées. une réduction significative de l'incidence des fractures vertébrales, mais pas de la hanche a été démontrée. pour déterminer le choix d’optruma ou d’autres traitements, y compris des oestrogènes, pour une femme ménopausée, considération devrait être accordée aux symptômes de la ménopause, les effets sur utérine et poitrine tissus et les risques de complications cardiovasculaires et les avantages (voir section 5.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

theramex ireland limited - linzagolix choline - leiomyoma - hormones hypophysaires et hypothalamiques et analogues - yselty is indicated for the treatment of moderate to severe symptoms of uterine fibroids in adult women of reproductive age.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoire glaxosmithkline - anatoxine diphtérique supérieur ou égal à 2 ui (2; anatoxine tétanique supérieur ou égal à 20 ui (5 lf); antigène coquelucheux : anatoxine 8 microgrammes; antigène coquelucheux : hémagglutinine filamenteuse 8 microgrammes; antigène coquelucheux : pertactine 2; virus poliomyelitique souche mahoney de type 1 inactivé 40 unités antigène d; virus poliomyélitique souche mef-1 de type 2 inactivé 8 unités antigène d; virus poliomyélitique souche saukett de type 3 inactivé 32 unités antigène d - suspension - supérieur ou égal à 2 ui (2,5 lf) - pour une dose > anatoxine diphtérique supérieur ou égal à 2 ui (2,5 lf > anatoxine tétanique supérieur ou égal à 20 ui (5 lf > antigène coquelucheux : anatoxine 8 microgrammes > antigène coquelucheux : hémagglutinine filamenteuse 8 microgrammes > antigène coquelucheux : pertactine 2,5 microgrammes > virus poliomyelitique souche mahoney de type 1 inactivé 40 unités antigène d > virus poliomyélitique souche mef-1 de type 2 inactivé 8 unités antigène d > virus poliomyélitique souche saukett de type 3 inactivé 32 unités antigène d - vaccin contre la diphterie - classe pharmacothérapeutique : vaccin contre la diphterie, le tetanos, la coqueluche et la poliomyeliteboostrixtetra est un vaccin utilisé, en rappel, chez les enfants à partir de l’âge de 3 ans, les adolescents et les adultes, pour prévenir quatre maladies : la diphtérie, le tétanos, la coqueluche et la poliomyélite (polio). le vaccin agit en stimulant l'organisme à produire sa propre protection (anticorps) contre ces maladies. diphtérie : la diphtérie affecte principalement les voies respiratoires et parfois la peau. en général, les voies respiratoires sont le siège d'une inflammation (gonflement), entraînant de graves difficultés respiratoires et parfois une suffocation. la bactérie produit également une toxine (poison), qui peut entraîner des lésions du système nerveux, des problèmes cardiaques et même la mort. tétanos : la bactérie du tétanos pénètre dans le corps par des coupures, égratignures ou blessures cutanées. les blessures risquant particulièrement d'entraîner une infection sont les brûlures, les fractures, les plaies profondes ou les plaies ayant été contaminées par de la terre, de la poussière, du fumier ou de l'engrais de cheval ou des échardes de bois. la bactérie produit une toxine (poison), qui peut entraîner une raideur des muscles, des spasmes musculaires douloureux, des convulsions et même la mort. les spasmes musculaires peuvent être suffisamment violents pour entraîner des fractures osseuses de la colonne vertébrale. coqueluche : la coqueluche est une maladie hautement contagieuse. elle affecte les voies respiratoires en causant des quintes de toux sévères qui peuvent gêner la respiration normale. la toux est souvent accompagnée d'un son "caverneux" appelé communément "chant du coq". la toux peut durer 1 à 2 mois, voire plus. la coqueluche peut aussi entraîner des infections des oreilles, une bronchite qui peut se prolonger sur une longue période, une pneumonie, des convulsions, une lésion cérébrale et même la mort. poliomyélite (polio) : la poliomyélite, appelée plus communément "polio", est une infection virale qui peut avoir des effets variables. souvent elle provoque une légère maladie, mais chez certaines personnes elle provoque des lésions permanentes et même la mort. dans sa forme la plus sévère, la polio entraîne une paralysie des muscles (ceux-ci ne peuvent plus bouger), dont les muscles nécessaires à la respiration et à la marche. les membres affectés par la maladie peuvent être déformés et douloureux.aucun des composants contenus dans le vaccin ne peut provoquer la diphtérie, le tétanos, la coqueluche ou la poliomyélite.l'utilisation de boostrixtetra pendant la grossesse contribuera à protéger votre bébé contre la coqueluche au cours des premiers mois de sa vie, avant qu'il ne reçoive sa primovaccination.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - l'éfavirenz, de l'emtricitabine, ténofovir disoproxil fumarate - infections au vih - antiviraux à usage systémique - atripla est une association fixe d'éfavirenz, d'emtricitabine et de fumarate de ténofovir disoproxil.. il est indiqué pour le traitement de l'homme de l'immunodéficience-virus-1 (vih-1) chez les adultes souffrant de la suppression virologique pour le vih-1 plasmatique < 50 copies/ml sur leur combinaison de la thérapie antirétrovirale pour plus de trois mois. les patients doivent n'a pas connu d'échec virologique sur tout avant la thérapie antirétrovirale et doit être connu pour ne pas avoir hébergé des souches de virus avec les mutations conférant une résistance importante à l'un des trois composants contenus dans atripla avant l'ouverture de leur premier traitement antirétroviral. la démonstration du bénéfice de l'atripla est principalement basée sur 48 semaines de données provenant d'une étude clinique dans laquelle les patients avec la stabilisation de la suppression virologique sur une combinaison de la thérapie antirétrovirale changé de atripla. pas de données sont actuellement disponibles à partir des études cliniques avec atripla en naïfs de traitement ou chez les patients lourdement prétraités. en l'absence de données disponibles à l'appui de la combinaison d'atripla et d'autres agents antirétroviraux.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - chlorhydrate de raloxifène - ostéoporose postménopausique - les hormones sexuelles et modulateurs du système génital, - le raloxifène est indiqué pour le traitement et la prévention de l'ostéoporose chez les femmes ménopausées. une réduction significative de l'incidence des fractures vertébrales, mais pas de la hanche a été démontrée. lors de la détermination du choix du raloxifène ou d'autres thérapies, y compris les oestrogènes, pour un individu, femme ménopausée, la considération devrait être donnée à des symptômes de la ménopause, les effets sur l'utérus et du sein, les tissus et les risques cardio-vasculaires et les avantages.

Canada - français - Health Canada

sanofi-aventis canada inc - insuline glargine; lixisénatide - solution - 100unité; 33mcg - insuline glargine 100unité; lixisénatide 33mcg - insulins

Canada - français - Health Canada

emd serono, a division of emd inc., canada - interféron bêta-1a - solution - 8.8mcg - interféron bêta-1a 8.8mcg - immunomodulatory agents

Canada - français - Health Canada

emd serono, a division of emd inc., canada - interféron bêta-1a; interféron bêta-1a - trousse - 8.8mcg; 22mcg - interféron bêta-1a 8.8mcg; interféron bêta-1a 22mcg - immunomodulatory agents

Canada - français - Health Canada

emd serono, a division of emd inc., canada - interféron bêta-1a - solution - 22mcg - interféron bêta-1a 22mcg - immunomodulatory agents